Association du mois
Nous sommes la seule association au monde dédiée à la Cutis Laxa, maladie génétique ultra rare avec moins... Lire la suite >
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Description:
S4S zet zich in voor gelijke rechten en kansen voor kinderen met een handicap en hun families. We ondersteunen lokale partners in Afrika, o.a. Zimbabwe, met de ontwikkeling van programma's die zich richten op onderwijs, gezondheidszorg en rehabilitatie, voorlichting over handicaps en vroege identificatie en aangepaste sport en spel activiteiten.
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